今天(1月26日),CDE官網(wǎng)發(fā)布了《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。該文件涵蓋了概述、藥物相互作用體外研究、藥物相互作用臨床研究、說明書起草建議等7大章節(jié),于2021年1月26日起正式實(shí)施。
為進(jìn)一步鼓勵(lì)和引導(dǎo)申請人高效規(guī)范地開展藥物相互作用研究工作,藥審中心組織制定了《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2021年1月25日
頗為巧合的是,就在兩周前,博濟(jì)醫(yī)藥董事、副總經(jīng)理、首席醫(yī)學(xué)官朱泉曾以《新藥開發(fā)中的DDI研究》為題,作客“博濟(jì)研語”直播間,帶領(lǐng)廣大網(wǎng)友從DDI研究的背景意義出發(fā),通過理論和實(shí)例講述新藥開發(fā)中DDI研究的定義、體外和臨床研究的研究要求和研究要點(diǎn),并同廣大網(wǎng)友分享DDI研究中的特殊考慮、法律法規(guī)的相關(guān)要求和尺度等。(課程相關(guān)報(bào)道請戳下方海報(bào))